现代电生理学发表氟达拉滨联合化疗

　　本篇文章是由《现代电生理学》发表的医学论文，主要报导电生理学方面的临床应用、实验研究、机器研制和技术革新等的实践经验和科学研究成果，旨在普及和提高这学科的知识和理论，报导和交流本学科的临床、实验研究和仪器研制等的实践经验和科学研究成果，推进本学科提高和发展。

　　摘　要：目的：氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤分析。方法：研究对象为本院确诊的40例初治滤泡型淋巴瘤患者，其中17例接受FC方案治疗，13例接受R-FC方案治疗。所有患者都接受3-7个周期的化疗，平均化疗周期数为4个周期。结果：40例患者中达达到完全缓解者26例，部分缓解者1例，总有效率为90.0%。结论：：氟达拉滨治疗初治滤泡型淋巴瘤的临床缓解率较高，无病生存时间较长，且不良反能够以耐受。

　　关键词：氟达拉滨;滤泡型淋巴瘤;初治

　　滤泡型淋巴瘤在惰性非霍奇金淋巴瘤中最为常见的一种类型，直到现在为止最难以治愈的肿瘤。FL大多数患者就诊时已经是Ⅲ或是Ⅳ，从前的化疗或是放疗方法均没有对患者的长期生存发挥有效改善。虽然FL一般对最初阶段的化疗敏感，可是传统的化疗无法有效的缓解，具体表现为复发与缓解进展间相互交替过程[1]。

　　氟达拉滨属于嘌呤类似物，对于惰性的NHL有着较好的治疗效果，缓解能力较高。目前氟达拉滨单药或是其他联合药物化疗是美国癌症综合网强烈推荐的治疗FL的首先方案。国内以往对氟达拉滨的临床分析多数是针对惰性NHL进行的治疗，对于治疗FC的方案国内还内有形成系统性的报道。本文主要探讨氟达拉滨联合化疗治疗初治滤泡型淋巴瘤的疗效。现报告如下：

　　1材料与方法

　　1.1一般材料 本院在2006-2010年收治的30例患者，其中男性患者14例，女性患者16例;病发年龄是23-78岁，平均年龄是54岁。全部患者均进行了身体全面检查，主要包括血常规、红细胞降沉率、超声波检查、骨髓穿刺及胸、腹部及盆腔CT等。

　　1.2治疗方法 患者中有17例接受了FC治疗方案实行化疗。患者13例接受了R-FC治疗方案。

　　1.3近期效果与不良反应 依据淋巴瘤恶性治疗效果的评价标准，评价本组患者的近期治疗效果，包括了完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病发展，CR+PR所占的比例为整体有效率。化疗之后2周对近期疗效实行评价，CR和PR患者持续原治疗方案直到PD无法承受出现的不良反应为止，患者PD改变使用其他的化疗方案，SD患者化疗后2-3周后改换使用其他的治疗方案。

　　1.4生存质量评价 全部患者随访至2012年。整体生存时间自诊断之日开始直至没有任何原因引发的死亡或随访终点的间隔时间。[2]无病生存者时间从CR开始直到肿瘤出现复发、患者出现死亡或是随访终点的间隔时间。没有进展的生存时间从诊断时间开始直至第一次发现肿瘤的发展、患者出现死亡或是随访终点的间隔时间。

　　1.5统计学方法 使用SPSS11.0软件对数据实行统计学的分析。P<0.05为差异有统计学意义。

　　1.6 初治滤泡型淋巴瘤患者的临床特征与疗效的关系 见表1

　　P<0.05为差异有统计学意义

　　2结果

　　2.1 一般情况 FL初治30例患者均接受了3-7周期的化疗，其中化疗4-5个周期的患者有19例，患者6例接受了化疗6个周期，平均化疗周期数为4个。患者13例接受R-FC方案治疗的患者中，男性有8例，女性有5例，平均年龄是48岁，其中大于60岁的患者有2例;总共完场的化疗是54个周期，平均化疗周期数是4个。接受FC方案治疗的17例患者中，男性有6例，女性是11例;平均年龄是57岁，其中大于60岁的患者有7例。

　　3讨论

　　本次研究主要发生的不良反应时抑制骨髓和抑制免疫，基数白细胞下降和减少血小板的几率与文献报道的结果颇为相似。虽然计数白细胞降低的发生率比较高，[3]可是Ⅲ-Ⅳ度具有较低的发生几率，没有一例患者因为治疗出现相关性的死亡。本研究中肝损发生的几率是6.7%，远低于文献报道中的结果，这可能是加强了肝保护的关系。F-RC组的带状孢疹产生的几率要明显高于FC组，这可能是因为利妥昔单抗能够增强氟达拉滨的免疫功能。R-FP组中患者大于60岁的带状孢疹产生几率为100%，表示年龄越大者更加容易发生带状孢疹;FC组的免疫功能相对来说比较弱，因此超过60岁患者的带状孢疹发生几率为14.3%。FC组中越大年龄的患者以及化疗周期越多的患者，更加容易并发带状孢疹。

　　参考文献

　　[1]FLINN I W, BYRD J C, MORRISON C, et al . Fludarabine and cyclophosphamide with filgrastim support in patients with previously untreated indolent lymphoid malignancies[J]. Blood, 2000, 96(1): 71-75.

　　[2]CZUCZMAN M S, KORYZNA A, MOHR A, et al . Rituximab in combination with fludarabine chemotherapy in low-grade or follicular Lymphoma[J]. J Clin Oncol , 2005, 23(4):694-704.