时间：2016年04月23日 分类：站内公告 次数：
《中国当代医药》卫生部主管、中国保健协会和当代创新(北京)医药科学研究院主办的国家级医药卫生专业刊物， 以“推广医药研究成果、交流医药临床经验、报道医药发展动态、促进医药卫生发展”为宗旨。创刊时间2008年，规格为国际通用的大16开本，旬刊。国内统一刊号CN11-5786/R，国际刊号ISSN1674—4721，国内邮发代号2-515，国外发行代号M5169，每月的8、18、28日出版。《中国当代医药》是经国家新闻出版总署批准，系中国核心期刊(遴选)数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、解放军医学图书馆数据库全文收录期刊。
《中国当代医药》医学期刊栏目：
专家论坛、论著、短篇论著、研究进展、实验研究(基础研究)、临床研究、药理与毒理、生物医药、药品鉴定、药物与临床、新药评价、麻醉与镇痛、医学检验、病理分析、影像与介入、中医中药、护理研究、医药教育、健康教育、个案报道、误诊误治、社区医疗、乡村卫生、不良反应监测、药物经济学、制剂与技术、制药装备、营养与保健、疾病防控、医疗器材、政策研究、法规与标准、产业研究、市场透视、卫生管理、医疗保障、药品监管、医院管理、企业管理、营销与服务、人力资源、财务管理、科研管理、药事管理、设备管理、医药文化、医风医德、医药电子期刊信息化、调查研究、工作探讨、医护论坛、封面报道、医药资讯、业界关注等。
《中国当代医药》投稿须知：
1.1 生化药物(指从生物体分离、纯化所得，用于预防、治疗和诊断疾病的生化基本物质，以及用化学合成或现代生物技术制得的上述物质)新品种、新工艺、新技术、新设备的研究。
1.2 生化药物的毒理、药理、药分、药代动力学。
1.3 生化药物的临床研究。
1.4 生化药物剂型的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价。
1.5 生化药物的专题论述。
1.6 生化制药工业生产、管理以及实施GMP的经验、市场信息等。
稿件形式
2.1 论著 学术水平较高、实验数据完整，具有原始性、创造性及一定的深度和广度。全文一般不超过4000字。
2.2 技术交流 实用价值较高的新方法、新工艺、新技术、**工艺及剂型改革等。全文不超过2000字。
2.3 临床 生化药物在临床上的应用情况，包括老药在临床上的新用途等。全文不超过2000字。
2.4 综述 综合分析评价国内外生化药物的新成就、新进展，并结合本人工作提出见解、问题所在及前沿展望。全文不超过6000字，近5年的文献应占引用文献的70%。
文稿要求
3.1 文稿要求数据可靠、论点明确、结构严密、层次清楚、文字简练、书写工整。文中标题层次一律用阿拉伯数字连续编号，例如：1…，2…，2.1…，2.1.1…。
3.2 作者及工作单位 作者限于论文内容的答辩者，最多勿超过6人。所有稿件须附作者英文姓名，中国作者姓名的汉语拼音写法为：姓前名后，中间为空格，姓氏的全部字母均应大写，复姓应连写;名字的首写字母大写，双名中间加连字符，名字不缩写。
多位作者的署名之间应用逗号隔开;不同单位的作者，应在姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号，并在其工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的数字。
中英文作者单位名称均接排在作者下，应写出单位全称、所在省市名及邮政编码。单位名称与省市名之间加逗号分隔;各工作单位之间加分号分隔。
文章的主要作者须附作者简介：姓名(出生年月)、性别(民族—汉族可省略)、籍贯、职称论文、学位、简历以及研究方向，作者简介注在左下地脚。
3.3 摘要 所有稿件须附中英文摘要，摘要均居中接排在中英文作者单位下，中文摘要一般勿超过200字，英文摘要须与中文摘要一致。
论著、技术交流及临床类稿件摘要的书写格式为：目的(Purpose)：简介研究背景或目的，一般用一二句话表达即可。方法(Methods)：简述研究所用的材料、对象和方法。方法重点提示重要的研究设计，无需细述。结果(Results)：简明客观地举出研究所得的主要结果，所列数据要有统计学检验。结论(Conclusion)：对结果进行分析或讨论，说明得到的启发、展望或结论。常用一句话表达，不需讨论结果的意义，无需引用文献资料。
综述的摘要可写成指示性摘要，说明论文的主题范围、适用对象及目的即可。
3.4 关键词 一般3～8个，中英文一致。尽可能从有关词表及工具书中选取;未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语以及文章题名中的人名、地名也可作为关键词标出。多个关键词之间应用分号分隔。
3.5图表 设计合理、易懂。能用文字说明的不用图表，既有图又有表的，留表去图。图表在正文中附出方框标示出位置，并注明序号和题名(一行，居中)。
表一律采用“三线式”，即三条横线，不用斜线与竖线。表注依次使用1，2，3，标于右上角，统计处理结果用P<0.05，P<0.01，P<0.001三档表示